Câu hỏi thường gặp
Dưới đây là những câu hỏi thường gặp nhất. Nếu bạn cần thêm thông tin, vui lòng để lại lời nhắn, chúng tôi luôn sẵn sàng!
Vì sao tôi cần phân tích mã gen?
Việc hiểu rõ cấu trúc gen của mình giúp bạn chủ động hơn để đưa ra các quyết định về lối sống phù hợp với cơ thể mình. Mã gen của bạn là duy nhất, do vậy việc hiểu rõ sẽ giúp ích rất nhiều đến chất lượng cuộc sống của bạn sau này.
Sự khác biệt của xét nghiệm chuẩn đoán và xét nghiệm không chuẩn đoán là gì?
Sàng lọc mã gen là một dạng xét nghiệm không chuẩn đoán, điều đó có nghĩa nó chỉ đơn giản là sàng lọc các dấu hiệu di truyền có khả năng ảnh hưởng đến sức khỏe tổng thể. Ngược lại, xét nghiệm chuẩn đoán là các xét nghiệm để bác sĩ chỉ ra có hay không các bệnh cụ thể.
Các gen và SNP được lựa chọn như thế nào?
Các gen và SNP được lựa chọn dựa trên 2 tiêu chí:
- Tầm quan trọng của các biến thể di truyền.
- Khả năng áp dụng vào thực tế dân số. Rất nhiều SNP mà chúng tôi chọn gần giống và có ảnh hưởng trên hầu hết dân số. Khi chúng tôi tìm thấy các nghiên cứu có mối tương quan cao với các đặc điểm chúng tôi nghiên cứu, chúng tôi sẽ đưa ra trọng số cao hơn cho các nghiên cứu trong cơ sở kiến thức của chúng tôi để đảm bảo mức độ phù hợp.
Các xét nghiệm này chính xác đến mức độ nào?